肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊实体瘤,在亳州考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在亳州正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在亳州一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史,在亳州想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在亳州已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么?
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在亳州的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
- 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
- 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (14条,均分4.0)
胃癌术后做的,主要想看看有没有遗传风险给子女。检测本身没问题,报告也专业。但我觉得价格还是偏高,尤其是对于像我这样主要想查遗传部分的患者来说,套餐里很多用药相关的基因我感觉用不上,希望能有更灵活的组合套餐选择。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解不同患者的需求侧重点不同。目前我们提供的是综合套餐,以确保全面性。您的关于灵活组合的建议非常宝贵,我们会认真研究,未来可能推出更细分的产品线。
流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
带家人来,怕等待无聊。结果发现等候区不仅有Wi-Fi,还有饮用水和一次性纸杯,甚至准备了充电接口。这些小设施看似不起眼,但在焦虑的等待中真的提供了很大的便利和安慰。
机构回复
我们始终相信,好的服务藏在细节里。能为您在等待时提供些许便利和安慰,是我们应该做的。感谢您的细心反馈。
我是在外地做的采样,然后寄回检测机构的。本来担心血样运输问题,但客服详细告知了包装方法和注意事项,还给了冷链承运方的单号让我实时跟踪。这份细致打消了我的顾虑。报告出来后也及时通知了我。
机构回复
异地寄样的安全性和时效性是我们重点关注的环节,很高兴我们的流程能获得您的信任。我们会持续优化物流追踪服务,确保每一份样本都能安全、准时抵达实验室。感谢您的选择!
我本人是肿瘤科医生,陪朋友来检测。实地观察后,我觉得他们的实验室管理意识很强。即使是非实验区,也随处可见“生物危害”、“小心低温”等标识,物品摆放井然有序。这种细节往往能反映一个机构真正的管理和专业文化。
机构回复
能得到同行特别是肿瘤科医生的认可,我们倍感荣幸。严谨的安全管理文化与规范的现场管理(5S)是我们实验室运营的日常要求。这确保了从样本接收到报告生成全链条的可靠与高效。
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
作为化疗前检测,帮助医生制定了方案,感觉有价值。价格上,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的减免渠道,会更人性化。毕竟癌症家庭开销巨大,每一分钱都要精打细算。服务和技术是肯定的。
机构回复
真诚感谢您提出的中肯建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力,目前正在积极探讨和规划更灵活的支付方案以及慈善援助项目的可能性,以期能惠及更多需要的患者。感谢您对我们技术与服务的肯定。
我是术后复查患者,每隔一段时间就要评估。这次尝试血液检测,对比之前的手术组织检测,感受最深的就是‘便捷’。不用住院,不用排队等科室安排,自己安排时间就做了。而且在手机小程序里就能看到报告已接收、正在检测、已出报告等状态,像查快递一样,很直观。
机构回复
是的,对于需要定期监测的您而言,便捷性和可重复性非常重要。我们开发线上状态追踪功能,就是希望将过程透明化,让您有充分的掌控感。感谢您分享如此有价值的对比体验!
机构很高端专业,这点我打满分。但对我来说,地理位置还是有点远,开车花了快一小时。虽然检测值得,但对于我们体弱的病人来说,长途奔波还是有些负担。如果能在更多区域设立合作采样点或者提供上门服务选项就好了。
机构回复
非常感谢您克服不便前来,并给出真诚建议。我们一直在探索通过与合作医疗机构共建采样点来提升服务的可及性。您的需求我们已记录,会作为未来服务网络规划的重要参考。
报告内容非常专业,数据很多,但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了,但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话,还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。
机构回复
您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务,计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议,我们会尽快落实。
给患胃癌的父亲做的检测。价格比预期高,但考虑到包含遗传性肿瘤筛查,可以看看我们子女有没有风险,就觉得一份钱两份用,性价比还行。父亲的报告找到了用药提示,我们的遗传风险筛查结果是阴性,也放心了。服务流程挺顺畅的。
机构回复
感谢您从家庭整体健康角度的考量。同时关注患者用药与家属遗传风险,正是综合基因检测的价值之一。很高兴我们的服务能为你们全家都提供有价值的信息。祝您父亲治疗顺利,家人健康!
等待报告的那几天确实有点煎熬,每天刷好几遍公众号查进度。但好在最终时间没超过当初承诺的14个工作日,在第12天出来了。建议进度更新可以更频繁一些,比如具体到哪个分析步骤了。
机构回复
非常感谢您的建议,我们非常理解等待结果时的心情。您的想法很好,我们正在技术升级,未来争取实现更细颗粒度的进度展示,让等待过程更透明、更安心。
检测是为了给晚期肺癌父亲找用药方案。报告速度不错,8天。准确性上,发现了罕见的融合基因,之前医院没测出来。我们拿着报告去问诊,专家也认可,并据此调整了方案。虽然最后因为体质原因没能用上,但这个检测确实提供了关键线索。
机构回复
感谢您的分享。发现罕见靶点是精准检测的意义所在,我们为能提供这样的线索而欣慰。即使最终用药受多种因素限制,明确的基因信息也能帮助排除无效方案,减少试错成本。保重!
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